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Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)

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产品编号 TP1345

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)
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纯度: 100%
产品编号 TP1345

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,110现货
5 mg¥ 3,720现货
10 mg¥ 5,360现货
25 mg¥ 8,280现货
50 mg¥ 10,900现货
100 mg¥ 14,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Kisspeptin-10, human TFA is a potent vasoconstrictor and angiogenesis inhibitor. Kisspeptin-10, human TFA acts as a tumor metastasis suppressor via its receptor GPR54. Kisspeptin-10-GPR54 system plays an important role in embryonic kidney development. Kisspeptin-10/GPR54 signaling induces osteoblast differentiation via NFATc4-mediated BMP2 expression
体外活性
KP-10处理在C3H10T1/2细胞中显著提高了包括mRNA和BMP2蛋白水平在内的成骨基因表达。此外，KP-10诱导了BMP2-luc活性增加，并增加了Smad1/5/9的磷酸化。同时，NFATc4特异性介导了KP-10诱导的BMP2基因表达。然而，在GPR54-/-细胞中，KP-10处理未能诱导BMP2和Runx2基因的表达。为了检查KP-10是否诱导BMP2分泌到培养基中，我们使用了KP-10处理过的培养基（C.M）对C3H10T1/2细胞进行了实验。在用C.M处理的GPR54-/-细胞中，Dlx5和Runx2的表达高于直接用KP-10处理的细胞[1]。
化学信息
分子量1416.46
分子式C63H83N17O14.C2HF3O2
SmilesCC([H])(C[C@](N=C(C/N=C([C@](CC1=CC=CC=C1)(N=C([C@](CO)(N=C([C@](CC(O)=N)(N=C([C@](CC2=CNC3=CC=CC=C23)(N=C([C@](CC(O)=N)(N=C([C@]([H])(CC4=CC=C(C=C4)O)N)O)[H])O)[H])O)[H])O)[H])O)[H])\O)O)(C(O)=N[C@@](CCCNC(N)=N)(C(O)=N[C@@](CC5=CC=CC=C5)(C(O)=N)[H])[H])[H])C.O=C(O)C(F)(F)F
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 4 mg/mL (2.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7060 mL3.5299 mL7.0599 mL35.2993 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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